ELISA檢測(cè)如何做到結(jié)果無(wú)瑕?關(guān)鍵在于細(xì)節(jié)與技巧

　　ELISA，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，是免疫學(xué)中的常用技術(shù)。想在ELISA檢測(cè)中得出結(jié)果，需要注意以下幾點(diǎn)：首先，樣本預(yù)處理要合適，不同類型的樣本如血清、血漿、尿液等，預(yù)處理方法各異，需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。其次，實(shí)驗(yàn)器材和試劑需優(yōu)質(zhì)，ELISA試劑盒的選擇至關(guān)重要，使用前需檢查有效期及試劑是否澄清足量。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，正確的加樣、孵育、洗滌和顯色步驟，每一步都需嚴(yán)格控制時(shí)間和溫度，避免交叉污染。最后，比色時(shí)需保證酶標(biāo)板底部干燥、干凈，使用酶標(biāo)儀準(zhǔn)確測(cè)量光密度值。遵循這些步驟，ELISA檢測(cè)的結(jié)果將更加準(zhǔn)確可靠。

　　以下是實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)結(jié)果的關(guān)鍵操作要點(diǎn)，分步驟系統(tǒng)優(yōu)化：

　　一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

　　試劑與儀器校準(zhǔn)‌

　　移液槍需定期校準(zhǔn)(誤差<2%)，推薦使用20μl/100μl/1000μl多規(guī)格移液槍組合

　　酶標(biāo)儀預(yù)熱30分鐘，雙波長(zhǎng)檢測(cè)(主/參比波長(zhǎng)：450nm/630nm)

　　樣本處理‌

　　血清樣本需56℃ 30分鐘滅活補(bǔ)體，離心3000×g 10分鐘去除顆粒物

　　樣本稀釋液需與標(biāo)準(zhǔn)品基質(zhì)一致(如含1% BSA的PBS)

　　二、核心步驟優(yōu)化

　　包被與封閉‌

　　高結(jié)合力聚苯乙烯板包被抗原時(shí)，需覆蓋孔底全部表面(避免過(guò)量導(dǎo)致層間剝離)

　　封閉液優(yōu)選5% BSA(非脂奶粉可能引起交叉反應(yīng))，封閉時(shí)間延長(zhǎng)至1-2小時(shí)

　　加樣與孵育‌

　　加樣順序：標(biāo)準(zhǔn)品從低濃度到高濃度平行加入，避免槍頭交叉污染

　　37℃孵育時(shí)需覆膜密封，濕度控制60%以上防止邊緣孔蒸發(fā)

　　洗滌控制‌

　　含0.05% Tween-20的PBS洗滌液，每孔注液量≥350μl

　　手動(dòng)洗滌需傾斜45°甩板3次，自動(dòng)洗板機(jī)吸液高度距孔底0.5-1mm

　　三、質(zhì)量控制

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線驗(yàn)證‌

　　R²值需>0.99，CV值<10%，回收率90%-110%

　　臨界值樣本需重復(fù)檢測(cè)3次，避免假陽(yáng)性/陰性

　　背景干擾排除‌

　　高背景時(shí)可添加0.1% Triton X-100或提高鹽濃度(PBS+0.5M NaCl)

　　非特異結(jié)合嚴(yán)重時(shí)改用間接法或夾心法(靈敏度提升3倍)

　　四、故障處理速查

　　問(wèn)題現(xiàn)象 解決方案

　　信號(hào)弱 檢查酶標(biāo)二抗活性，延長(zhǎng)底物反應(yīng)時(shí)間(不超過(guò)15分鐘)

　　孔間差異大 棄用邊緣2圈孔，僅使用中間60孔檢測(cè)

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線異常 更換新鮮標(biāo)準(zhǔn)品，確保梯度稀釋準(zhǔn)確

　　(注：全程需設(shè)置空白孔/陰性對(duì)照孔，環(huán)境溫度波動(dòng)需<1℃)

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