ELISA實驗中常見的誤差來源有哪些?

　　ELISA實驗中常見的誤差來源可分為以下幾類，天正信達結(jié)合了實驗操作、樣本處理及試劑環(huán)境等多方面因素：

　　一、操作因素

　　加樣誤差?：移液器未校準、吸頭未潤洗或加樣時觸及孔壁，導(dǎo)致樣品體積不準確或交叉污染?。

　　孵育條件不當?：溫度不穩(wěn)定、未覆蓋板膜導(dǎo)致液體蒸發(fā)、疊放多塊板子或孵育時間不足，均可能引起孔間濃度差異?。

　　洗滌問題?：沖洗不經(jīng)反凈會殘留未結(jié)合物質(zhì)(增高背景)，過度沖洗可能洗脫結(jié)合復(fù)合物(降低信號)?。

　　二、樣本因素

　　內(nèi)源性干擾物質(zhì)?：

　　類風濕因子(RF)?：與ELISA系統(tǒng)中的抗體結(jié)合，導(dǎo)致假陽性?。

　　補體?：激活后連接固相抗體和酶標二抗，造成假陽性或假陰性?。

　　嗜異性抗體?：與嚙齒類動物Ig結(jié)合，干擾檢測結(jié)果?。

　　外源性干擾?：

　　溶血?：血紅蛋白中的過氧化物酶催化顯色反應(yīng)，導(dǎo)致假陽性?。

　　細菌污染?：菌體內(nèi)源性酶(如辣根過氧化物酶)引起非特異性顯色?。

　　抗凝劑干擾?：肝素、EDTA等可能抑制酶活性或影響抗原抗體結(jié)合?。

　　三、試劑與儀器因素

　　試劑問題?：濃度不均、稀釋不充分或批間差異，影響反應(yīng)穩(wěn)定性?。

　　儀器誤差?：酶標板孔底厚度不均、光度計未校準，導(dǎo)致吸光度測量偏差?。

　　四、環(huán)境與人為因素

　　系統(tǒng)誤差?：如方法固有缺陷、操作習慣差異(如加樣速度、溫控時間)?。

　　隨機誤差?：由未知可變因素引起，需通過重復(fù)實驗減少。

　　總結(jié)?：ELISA誤差需從操作規(guī)范、樣本質(zhì)量控制、試劑選擇及環(huán)境監(jiān)測等多方面綜合規(guī)避，尤其需注意加樣精度和孵育條件的一致性?。

　　注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

　　天津天正信達供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學、分子生物學、免疫學等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實驗技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。