帶你了解ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果為什么不一致
絕大多數(shù)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)人員頭疼的問(wèn)題,莫過(guò)于試驗(yàn)成果不抱負(fù)。其實(shí)做科研試驗(yàn),就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗(yàn)成功。可是,我在做試驗(yàn)過(guò)程中可以盡量防止哪些常犯的過(guò)錯(cuò)呢?影響ELISA試驗(yàn)成果不抱負(fù)的原因有哪些?
1. 操作應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充沛的了解,如環(huán)境溫度(保持在18c~25℃)、反響孵育溫度和孵育時(shí)刻、洗刷的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。
2. 正確運(yùn)用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑,ELISA試劑盒防止刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中防止液體外濺,血清殘留在反響孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,防止污染,加樣次序要與說(shuō)明書(shū)共同,否則可導(dǎo)致成果過(guò)錯(cuò),試驗(yàn)重復(fù)性差。
3. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗刷次數(shù)不要超越說(shuō)明書(shū)引薦的洗刷次數(shù),洗液在反響孑l內(nèi)滯留的時(shí)刻不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑l間竄流,形成孔問(wèn)污染,導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。
4. 要bao證加液量共同我們?cè)谶\(yùn)用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量禁絕,形成顯色不統(tǒng)一,判別過(guò)錯(cuò)。
5. 顯色液量不行過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色體系后要避光反響,顯色液量不能過(guò)多,避免顯色過(guò)強(qiáng)。ELISA試劑盒的影響因素應(yīng)選用有國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào),質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,不能圖廉價(jià),忽視質(zhì)量bao證。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi),在運(yùn)用時(shí)先平衡至室溫,不同批號(hào)的試劑組分不宜交叉運(yùn)用。試劑敞開(kāi)后要在一周內(nèi)用完,剩下的試劑下次用時(shí)應(yīng)先查看是否蛻變,顯色劑如被污染變色將形成全部顯色,導(dǎo)致過(guò)錯(cuò)成果。
注意:以上僅供參考,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說(shuō)明或咨詢技術(shù)老師。Elisa試劑盒
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
電話
微信號(hào)