如何判斷ELISA實(shí)驗(yàn)是否成功?
ELISA實(shí)驗(yàn)成功的判斷需結(jié)合陰性/陽性對照有效性、標(biāo)準(zhǔn)曲線質(zhì)量及樣本結(jié)果可靠性,具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
1. 對照有效性驗(yàn)證
陰性對照:OD值應(yīng)接近空白孔(通常≤0.1),且無假陽性信號。
陽性對照:OD值需顯著高于Cut-off值(如P/N比值≥2),證明試劑活性正常。
Cut-off值判定:樣本OD值≥陰性對照均值+2~3SD(或按試劑說明書閾值)判為陽性。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線質(zhì)量
線性范圍:R²≥0.99,且樣本OD值落在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性區(qū)間內(nèi)。
梯度合理性:標(biāo)準(zhǔn)品OD值應(yīng)隨濃度遞增呈規(guī)律性變化,無跳孔或異常波動。
3. 樣本結(jié)果可靠性
重復(fù)性:同一樣本重復(fù)孔間OD值差異應(yīng)<20%。
信號強(qiáng)度:樣本OD值需顯著高于陰性對照(競爭法則相反),若信號過弱需復(fù)測或調(diào)整樣本濃度。
4. 常見失敗原因
假陽性/陰性:洗滌不凈、封閉不足或抗體交叉反應(yīng)。
曲線異常:標(biāo)準(zhǔn)品失效、孵育時(shí)間不足或酶標(biāo)板污染。
5. 結(jié)果表示方法
定性:陰陽性判定(如OD值>Cut-off值)。
定量:通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算濃度,需標(biāo)注稀釋倍數(shù)。
若需進(jìn)一步優(yōu)化實(shí)驗(yàn),可參考:ELISA實(shí)驗(yàn)操作視頻。
注:以上僅供參考,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺,主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。