miRNA熒光定量PCR試劑盒的核心原理是通過特異性逆轉錄和熒光信號檢測實現(xiàn)對微小RNA的精準定量，主要分為莖環(huán)法和加尾法兩種技術路線，結合SYBR Green染料或TaqMan探針的熒光檢測機制?。以下是具體原理解析：

　　一、逆轉錄原理

　　莖環(huán)法?

　　通過設計含莖環(huán)結構和miRNA 3'端互補序列的特異性引物，逆轉錄酶延伸后生成加長版cDNA。該方法需為每個miRNA設計獨立引物，特異性高但操作復雜?。

　　加尾法?

　　利用Poly(A)聚合酶為所有miRNA添加Poly(A)尾，再通過Oligo dT通用引物逆轉錄。優(yōu)勢在于可同時檢測多個miRNA，適合高通量篩選?。

　　二、熒光檢測原理

　　SYBR Green染料法?

　　染料嵌入雙鏈DNA后發(fā)射熒光，信號強度與產(chǎn)物量成正比。需注意引物二聚體可能導致的假陽性?。

　　TaqMan探針法?

　　探針5'端標記熒光基團(如FAM)，3'端為淬滅基團。PCR延伸時Taq酶切割探針釋放熒光，實現(xiàn)靶標特異性檢測，靈敏度更高?。

　　三、試劑盒設計特點

　　TaqMan基因表達檢測試劑盒?：包含未標記引物和5'端標記FAM/VIC染料、3'端含MGB/NFQ的探針，通過5'核酸酶活性實現(xiàn)信號釋放?。

　　TaqMan SNP基因分型試劑盒?：采用兩條等位基因特異性探針(標記不同染料)，適用于SNP分析?。

　　四、技術優(yōu)勢

　　莖環(huán)法特異性強，適合低豐度miRNA檢測?;

　　加尾法通量高，適合多miRNA聯(lián)合分析?;

　　TaqMan探針法可區(qū)分單堿基差異，適用于基因分型?。

　　當前主流試劑盒(如TaqMan Advanced miRNA)通過優(yōu)化逆轉錄和探針設計，實現(xiàn)了高靈敏度與操作簡便性的平衡?。

　　注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒

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