ELISA實(shí)驗(yàn)基本原理與必要試劑
一、ELISA的基本原理
ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))是一種基于 抗原-抗體特異性結(jié)合 和 酶催化顯色 的檢測(cè)技術(shù)。其核心原理包括:
固相包被:將抗原或抗體固定在微孔板(聚苯乙烯材質(zhì))表面。
特異性結(jié)合:待測(cè)樣本中的目標(biāo)分子(抗原/抗體)與包被的抗體/抗原結(jié)合。
酶標(biāo)記信號(hào)放大:通過酶標(biāo)記的二抗或抗原與復(fù)合物結(jié)合,加入底物后產(chǎn)生顯色反應(yīng)。
信號(hào)檢測(cè):用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度(OD值),定量分析目標(biāo)物濃度。
二、ELISA的四種主要類型及原理
類型原理適用對(duì)象
直接ELISA酶標(biāo)一抗直接與抗原結(jié)合(一步法)快速檢測(cè)(如病毒抗原篩查)
間接ELISA一抗結(jié)合抗原,酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗(信號(hào)放大)抗體檢測(cè)(如血清IgG)
夾心ELISA包被抗體捕獲抗原,酶標(biāo)二抗結(jié)合抗原另一表位(雙抗體夾心)大分子抗原(如細(xì)胞因子、蛋白質(zhì))
競(jìng)爭(zhēng)ELISA樣本抗原與酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體(OD值與樣本濃度負(fù)相關(guān))小分子(如激素、藥物)
三、ELISA實(shí)驗(yàn)的必要試劑
1. 核心試劑
試劑作用常見示例
包被抗體/抗原固定在微孔板表面,捕獲目標(biāo)分子抗人IL-6抗體、BSA-偶聯(lián)抗原
封閉劑封閉未結(jié)合位點(diǎn),減少非特異性吸附5%脫脂奶粉、1-3% BSA
檢測(cè)抗體(一抗)與目標(biāo)分子結(jié)合(間接法/夾心法需此步驟)抗目標(biāo)蛋白單克隆抗體
酶標(biāo)二抗攜帶酶標(biāo)記,與一抗結(jié)合(信號(hào)放大)HRP-抗小鼠IgG、AP-抗兔IgG
酶底物被酶催化產(chǎn)生顯色/熒光信號(hào)TMB(顯藍(lán))、OPD(顯橙)
終止液終止酶反應(yīng),穩(wěn)定信號(hào)2M H?SO?(TMB終止后變黃)
洗滌緩沖液去除未結(jié)合物,降低背景PBS + 0.05% Tween-20(PBST)
2. 輔助試劑
樣本稀釋液:PBS或?qū)S孟♂屢?含蛋白穩(wěn)定劑)。
標(biāo)準(zhǔn)品:已知濃度的抗原/抗體,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
質(zhì)控品:陽(yáng)性/陰性對(duì)照,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)有效性。
四、關(guān)鍵試劑的作用與選擇
包被緩沖液
常用:碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)或PBS(pH 7.4)。
作用:優(yōu)化蛋白質(zhì)吸附效率(堿性環(huán)境增強(qiáng)疏水相互作用)。
酶標(biāo)記物
HRP(辣根過氧化物酶):底物為TMB/OPD。
AP(堿性磷酸酶):底物為pNPP(顯黃色),適合高靈敏度檢測(cè)。
封閉劑選擇
BSA:通用型,成本較高。
脫脂奶粉:經(jīng)濟(jì),但可能含微量IgG(不適合抗體檢測(cè))。
五、實(shí)驗(yàn)流程示例(夾心ELISA)
包被:用包被抗體(1-10 μg/mL)4℃過夜。
封閉:1-3% BSA 37℃封閉1小時(shí)。
加樣本:加入待測(cè)樣本/標(biāo)準(zhǔn)品,37℃孵育1小時(shí)。
加檢測(cè)抗體:生物素化抗體孵育1小時(shí)。
加酶標(biāo)物:HRP-鏈霉親和素孵育30分鐘。
顯色:TMB顯色10-15分鐘,2M H?SO?終止。
檢測(cè):酶標(biāo)儀讀取450 nm OD值。
六、常見問題與試劑優(yōu)化
高背景:增加封閉時(shí)間或更換封閉劑(如改用酪蛋白)。
信號(hào)弱:提高抗體濃度或延長(zhǎng)孵育時(shí)間。
標(biāo)準(zhǔn)曲線異常:檢查標(biāo)準(zhǔn)品稀釋是否準(zhǔn)確,避免反復(fù)凍融。
七、總結(jié)
ELISA的核心是通過 抗原-抗體-酶標(biāo)記系統(tǒng) 實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大與檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵在于:
試劑匹配性(抗體對(duì)、酶-底物系統(tǒng))。
嚴(yán)格質(zhì)控(標(biāo)準(zhǔn)曲線R2>0.99,CV<10%)。
操作標(biāo)準(zhǔn)化(溫控、洗滌性)。
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